Pfizer anuncia una vacuna COVID-19 con un 95% de efectividad. El estudio que cubre este porcentaje de efectividad aún no se ha publicado en ninguna revista científica y, por lo tanto, no ha sido revisado por otros investigadores.
La vacuna COVID-19 de Pfizer parece más cercana que nunca. Hace unas semanas, Pfizer anunció al mundo que su vacuna tenía una efectividad superior al 90% después de un análisis preliminar de sus datos. Ahora, han logrado llegar al número mínimo de personas infectadas en el ensayo para que se pueda aprobar su vacuna de dos dosis. Y en su nuevo anuncio, aún no publicado ni revisado por pares, afirman que la efectividad es de hasta el 95% y que podrían defenderse de un grave COVID-19.
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Pfizer anuncia una vacuna COVID-19 con un 95% de efectividad
El ensayo clínico de fase tres de 43.000 personas se divide en dos grupos. Uno vacunado contra COVID-19 y el otro con placebo. Ya han superado los 164 casos de la enfermedad en sus dos grupos. De hecho, el número exacto hasta ahora es de 170 infecciones por SARS-CoV-2 en su ensayo clínico de fase tres.
La mayoría de los casos (162) ocurrieron en el grupo de placebo, y solo ocho personas vacunadas por Pfizer se enfermaron. Y de los ocho, solo uno fue un caso grave de COVID-19 en comparación con nueve en el grupo de placebo. Por esta razón, Pfizer anuncia que su vacuna sería eficaz para proteger contra un COVID-19 severo. Sin embargo, no hay necesidad de emocionarse ya que la cantidad de personas infectadas en ambos grupos es pequeña. Esto implica que con una administración a gran escala aún podría variar y ser menos del 95% anunciado este miércoles.
Protección contra COVID-19
“Los datos indican que nuestra vacuna puede inducir una alta tasa de protección contra COVID-19 solo 29 días después de la primera dosis. Además, se observó que la vacuna era bien tolerada en todos los grupos de edad con efectos secundarios en su mayoría de leves a moderados, que pueden deberse en parte a la dosis relativamente baja «. dijo Ugur Sahin, director ejecutivo de BioNTech, en un comunicado.
La nueva vacuna puede obtener una licencia de uso de emergencia de la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). Sin embargo, no sabremos si lo tendrá todavía, ya que Pfizer primero tendrá que enviar una solicitud para su aprobación. Y esto podría suceder “en unos días”. El director ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla, dijo en una conferencia que la empresa había acumulado suficientes datos de seguridad para enviar la vacuna para su revisión.
Desde el anuncio de Pfizer de su efectividad el 9 de noviembre, las empresas con vacunas más avanzadas se han hecho eco de ello y han hecho lo mismo. Sputnik V de Rusia y Moderna han decidido hacer sus propios anuncios. Sin embargo, al igual que Pfizer, sin mostrar los estudios que respaldan estos resultados. Por esta razón, aún debemos tener cuidado al anunciar los porcentajes de efectividad de las vacunas.
La seguridad de las vacunas también es importante. Sabemos que no van a permitir que salga al mercado cualquier vacuna. De hecho, Pfizer señala que no hay problemas «graves» con su vacuna en dos dosis. Y que la mayoría de los efectos adversos tras la vacunación desaparecen en pocos días, como ocurre con otras vacunas que han tenido más tiempo para desarrollarse. Así que no es raro que se expliquen.
Pfizer anuncia una vacuna COVID-19 con un 95% de efectividad. Pfizer no es la única empresa que actualmente tiene una vacuna en la fase previa a su aprobación. Aunque de momento es el que parece estar más cerca de conseguirlo. Sin embargo, ¿aprobará la FDA la vacuna o necesitará más pruebas de la eficacia de la vacuna?
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